Líneas y Proyectos de Investigación


Líneas y Proyectos de Investigación Nacionales / Internacionales del Dr. Ramón Bover Freire.

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN:

  • Epidemiología de la Insuficiencia Cardiaca Sistólica y con Función Sistólica Preservada.
  • Marcadores pronósticos y diagnósticos en la Insuficiencia Cardiaca: BNP y NTproBNP.
  • Sistemas de Telemedicina en Cardiología.
  • Monitorización remota de dispositivos implantables (desfibriladores, resincronizadores): CareLink® (Medtronic).
  • Prevención precoz de las descompensaciones de la Insuficiencia Cardiaca mediante la monitorización de la Impedancia Intratorácica: función OptiVol® (Medtronic).
  • Efectos del Aliskiren® (Novartis) en la Insuficiencia Cardiaca Sistólica.
  • Perfiles Psicosociales en la Insuficiencia Cardiaca.

PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN:

  1. Investigador prinicpal del estudio ATMOSPHERE: Efficacy and Safety of Aliskiren and Aliskiren/Enalapril Combination on Morbi-mortality in Patients With Chronic Heart Failure (ATMOSPHERE study). A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Both Aliskiren Monotherapy and Aliskiren/Enalapril Combination Therapy Compared to Enalapril Monotherapy, on Morbidity and Mortality in Patients With Chronic Heart Failure (NYHA Class II - IV).
  2. Investigador prinicpal del estudio ASTRONAUT: Six Months Efficacy and Safety of Aliskiren Therapy on Top of Standard Therapy, on Morbidity and Mortality in Patients With Acute Decompensated Heart Investigador prinicpal del estudio: Failure (ASTRONAUT study). A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled Study to Evaluate the 6 Months Efficacy and Safety of Aliskiren Therapy on Top of Standard Therapy, on Morbidity and Mortality When Initiated Early After Hospitalization for Acute Decompensated Heart Failure.
  3. Investigador del estudio ATLAS ACS 2 - TIMI 51: A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial evaluating an oral, direct factor Xa inhibitor (rivaroxaban) in subjects following an acute coronary syndrome. Subjects are to receive low-dose aspirin therapy (75 to 100 mg/day), and enrollment will be stratified based upon the intent of the investigator to administer a thienopyridine [Stratum 1 (aspirin only) and Stratum 2 (aspirin plus a thienopyridine)]. Two different doses of rivaroxaban will be tested: 2.5 mg twice a day and 5.0 mg twice a day.
  4. Investigador del estudio DISPERSE II - TIMI 33. Astra Zeneca. Título: “Estudio aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento de grupos paralelos de confirmación de dosis y viabilidad de AZD6140 + AAS en comparación con clopidogrel + AAS en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST”.
  5. Investigador del proyecto MYHEART (REFERENCIA: IST-2002-507816). Proyecto Integrado europeo MyHeart, incluido en el programa IST del VI Programa Marco de la Unión Europea. El proyecto comenzó en diciembre de 2003 con una duración total de 45 meses y cuenta con 33 socios de 11 países europeos. El objetivo principal del proyecto es luchar contra las enfermedades cardiovasculares mediante la prevención cardiovascular y el diagnóstico precoz. Para ello se emplea la monitorización ambulatoria de señales biomédicas (ECG, respiración, movimiento, etc.) mediante ropa biomédica inteligente con sensores textiles incorporados y un sistema de telecomunicación directa con el médico responsable.
  6. Investigador del proyecto HEARTCYCLE (REFERENCIA: IST-2007-216695). Proyecto Integrado europeo HeartCycle, incluido en el programa IST del VII Programa Marco de la Unión Europea. El proyecto comenzó en marzo de 2008 con una duración total de 48 meses y cuenta con 18 socios investigadores, académicos, industriales y médicos de 9 países europeos y China. El objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los pacientes con cardiopatía isquémica y/o insuficiencia cardiaca mediante la monitorización ambulatoria y su implicación en el manejo y autocuidado de la enfermedad.
  7. Investigador del estudio OBELICA (Optimización del tratamiento beta bloqueante en pacientes ancianos con insuficiencia cardiaca mediante un programa de formación en Atención Primaria).
  8. Investigador del estudio EXPRES (Adecuación de las recomendaciones de la guias de prevención secundaria de las enfermedades cardiovasculares de la Sociedad Europea de Cardiología).
  9. Investigador del estudio IMPLEMENT (Valoración del grado de control de los factores de riesgo cardiovascular según las guías de la Sociedad Europea de Cardiología en población asistida en consultas de cardiología).
  10. Investigador de la Red Nacional de Insuficiencia Cardiaca (REDINSCOR). Estudio observacional, multicéntrico, prospectivo.
  11. Investigador del estudio SEPIA-ACS1 / TIMI 42 (DRI6624): Estudio aleatorizado triple ciego, triple enmascarado, de búsqueda de dosis, que incluye un control activo de heparina no fraccionada y eptifibatida, para evaluar la eficacia y seguridad clínica de otamixaban, en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del ST y estrategia invasiva temprana programada.
  12. Investigador del estudio CURRENT/OASIS-7: Estudio aleatorizado, multinacional y doble ciego, que compara un régimen de elevada dosis de carga de clopidogrel frente a la dosis estándar en pacientes con angina inestable o infarto de miocardio sin elevación del segmento ST controlado con una estrategia invasiva temprana.
  13. Investigador Principal del estudio DIVERSE (Casos prevalentes, nuevos diagnósticos y manejo clínico de la disfunción ventricular severa en consultas externas de Cardiología). El objetivo principal es estudiar los casos prevalentes, los nuevos diagnósticos y el manejo clínico durante un periodo de 4 semanas de la disfunción ventricular izquierda severa (FEVI ≤35%) en los pacientes atendidos en las consultas externas de Cardiología del Área Sanitaria 7 de Madrid.
  14. Investigador Principal del estudio COMBINE (Control of OptiVol Monitoring and BNP in HF patients): Estudio multicéntrico (H. Clínico Madrid, H. Puerta de Hierro Madrid, H. Xeral de Vigo, H. Infanta Cristina Bodajoz) que investiga la estrategia óptima de seguimiento de pacientes portadores de un dispositivo implantable con capacidad de monitorizar la impedancia intratorácica (capacidad OptiVol).

Dr. Ramón Bover Freire. Cardiólogo. Madrid. Hospital Clínico 91 330 36 96. Consulta Privada 91 533 71 61 / 91 553 82 82.